Ewing Sarkom: Symptome, Prognose, Behandlung
Sarkom Jung - ein sehr aggressiver TumorDie Krankheit, die nach James Ewing benannt wurde, beschrieb sie erstmals. Meistens entwickelt sich die Krankheit bei Jungen oder Jungen im Alter von 5 bis 30 Jahren. In einem anderen Alter tritt die Krankheit fast nie auf. Normalerweise findet sich ein Sarkom bei Jungen im Alter von 10 bis 15 Jahren. Mädchen können auch an einer solchen Krankheit leiden, aber viel seltener. Die Krankheit tritt nur in der weißen Rasse auf.
Sarkom ist eine Vielzahl von Tumoren,Entwicklung im Knochengewebe. Sehr wahrscheinlich liegt das Ewing-Sarkom in den Beckenknochen, den Schultergelenken und der Tibia. Es wird jedoch häufig von multiplen neuroektodermalen Neoplasien in Weichteilen, peripheren Neuroepitheliomen (Retinatumoren) sowie dem Askin-Tumor, der am häufigsten im Thorax lokalisiert ist, begleitet.
Wenn ein Teenager eine Schwäche hat, eine ZunahmeTemperatur, Schwellung in den Beckenknochen, Schultergürtel oder Tibia, kann ein Experte vorschlagen, dass dies das erste Stadium der Krankheit ist, die Ewing-Sarkom genannt wird. Symptome entwickeln sich sehr schnell.
Unwohlsein, Fieber,Progression des Schmerzes in der Extremität, über die sich der Tumor entwickelt. Neoplasma wird heiß bei Berührung, nimmt schnell an Größe zu. Allmählich wachsen an der Stelle des Tumors die Gefäße, und die Muskeln werden sehr angespannt. Nach kurzer Zeit kann die Extremität nicht vollständig funktionieren. Um die richtige Diagnose zu stellen, können Ärzte nur die Entwicklung der Krankheit stoppen.
Für die Diagnose verwenden Sie Röntgen,Ultraschall, Knochen Scannen, nehmen Sie eine Gewebeprobe für eine Biopsie. Die rechtzeitige Erstellung einer Diagnose hilft auch, den Grad der Erkrankung festzustellen.
Im lokalisierten Stadium befinden sich Tumorbildungen in einem Körperteil. Im metastasierten Stadium breiten sich die Tumoren auf die Lunge, die Knochen und das Knochenmark aus.
Kann man eine so schreckliche Krankheit wie das Ewing-Sarkom heilen? Die Prognose der Krankheit hängt häufig vom Zeitpunkt der Überweisung an einen Spezialisten ab.
Bei einer frühen Behandlung können Sie die Krankheit normalerweise nur mit Hilfe von Verfahren und medizinischen Vorbereitungen beseitigen, ohne auf eine Amputation der Gliedmaßen, die Entfernung der Rippen oder andere Operationen zurückzugreifen.
Leider hat die Mehrheit der Patienten eine DiagnoseDas Ewing-Sarkom sollte nur dann einen Arzt aufsuchen, wenn sein Gesundheitszustand extrem schlecht ist und die Tumoren bereits metastasiert sind. In diesem Fall wird meistens eine chirurgische Entfernung des Neoplasmas, manchmal eines Teils des Knochens, durchgeführt. In schweren Fällen ist eine Amputation der Gliedmaßen oder Entfernung der Rippen erforderlich.
Unabhängig davon, ob eine Operation durchgeführt wird, werden allen Patienten Chemotherapie und Strahlentherapie verschrieben.
In jedem Fall wird das Ewing-Sarkom mindestens über ein Jahr behandelt.
Darüber hinaus führt eine frühe Behandlung in 80% der Fälle zu einer vollständigen Heilung. Wenn die Behandlung beginnt, wenn mehrere Metastasen auftreten, ist die Prognose viel schlechter.
Heute ist jedoch eine neue radikale Methode aufgetaucht.Behandlung von Patienten mit schlechter Prognose. Umfassende Radio-, Chemo- und Strahlentherapie werden mit einer Knochenmark- oder Stammzelltransplantation kombiniert, was die Indikationen deutlich verbessert.
Was provoziert das Auftreten der Krankheit? Die genaue Antwort auf diese Frage existiert noch nicht, aber es wurde festgestellt, dass sich das Ewing-Sarkom in 45% der Fälle vor dem Hintergrund der Verletzung entwickelt. Darüber hinaus können einige Entwicklungsanomalien des Skelett- und Harnsystems dessen Entwicklung beeinflussen.
Krankheitsprävention gibt es nicht, weilLebensstil beeinflusst nicht das Erscheinungsbild der Krankheit. Ein sensibles, aufmerksames Verhalten gegenüber sich selbst, der Gesundheit und dem rechtzeitigen Zugang zu einem Arzt vereinfacht jedoch die Diagnose erheblich und ermöglicht eine Heilung. </ strong </ p>
